10.3969/j.issn.1000-4718.2023.02.004
针刺调控CIRI大鼠缺血侧海马组织差异表达circRNAs的功能研究
目的:探讨针刺对脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠脑组织的保护作用,观察针刺对CIRI大鼠缺血侧海马组织环状RNAs(circRNAs)差异表达的影响,并对其进行基因本体(GO)分析.方法:6~8周龄SD大鼠54只,运用随机数字法随机分为造模组和假手术组(sham组),造模成功后再随机分为模型组(model组)和针刺组(AC组),每组18只.采用改良Longa线栓法制备大脑中动脉闭塞再灌注(MCAO/R)模型,激光散斑成像仪监测造模前、MCAO手术后及再灌注后脑血流量,假手术组只剥离血管,不插入线栓;干预期间模型组和假手术组只捆绑不针刺,针刺组捆绑+针刺.采用改良加西亚(Garcia)评分法对神经功能进行评定,TTC染色法检测脑梗死面积,Western blot法检测神经元核抗原(NeuN)的表达,尼氏染色法观察缺血侧海马组织神经元损伤程度,基因芯片微阵列分析筛选出缺血侧海马组织差异表达的circRNAs,并对模型组/假手术组、针刺组/模型组共同差异表达circRNAs的来源基因进行GO分析.结果:与假手术组比较,模型组大鼠脑梗死面积比显著升高(P<0.01),Garcia神经功能评分、NeuN表达量和海马CA1区尼氏染色阳性细胞数显著降低(P<0.05或P<0.01);与模型组比较,针刺组脑梗死面积比显著降低(P<0.01),神经功能评分、NeuN表达量和尼氏染色阳性细胞数显著升高(P<0.05或P<0.01).芯片筛选结果显示,与假手术组比较,模型组上调的circRNAs个数为288,下调个数为315;与模型组比较,针刺组上调的差异表达circRNAs个数为33,下调个数为18(FC>1.25,P<0.05);其中模型组/假手术组、针刺组/模型组共同差异表达的circRNAs个数为23个;GO分析显示共同差异表达circRNAs的来源基因功能涉及神经系统发育,神经元的产生、发育、分化及投射,头部、大脑及海马的发育,突触的形成、发育、延伸及运输等.结论:CIRI大鼠缺血侧海马组织circRNAs在造模后及针刺干预后均存在差异表达.针刺能显著改善CIRI大鼠的神经功能和脑梗死面积,减轻海马组织神经元损伤,其机制可能与针刺调控缺血侧海马组织多种circRNAs的差异表达及激发其促进神经元发育分化、抗神经损伤等功能有关.
针刺、脑缺血再灌注损伤、神经元损伤、环状RNA、差异表达
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R743;R363.2(神经病学与精神病学)
国家自然科学基金;国家自然科学基金;湖南省自然科学基金资助项目;湖南省自然科学基金资助项目;长沙市科技局自然科学基金项目;湖南省研究生科研创新项目;湖南中医药大学研究生创新课题;湖南中医药大学研究生创新课题
2023-03-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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