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10.3969/j.issn.1000-4718.2022.08.016

七氟烷对大鼠脊髓缺血再灌注损伤及Wnt/β-catenin信号通路的影响

引用
目的:探究七氟烷(sevoflurane,SEVO)在大鼠脊髓缺血再灌注(spinal cord ischemia-reperfusion,SCIR)中的作用及对其对Wnt/β-catenin信号通路的影响.方法:实验大鼠分为SCIR组、SEVO组、SEVO+XAV939(XAV;β-catenin抑制剂)组和假手术组,每组10只.HE、Nissl和TUNEL染色观察脊髓组织损伤;免疫组化和免疫荧光法观察脊髓轴突再生情况;Western blot检测β-catenin、生长相关蛋白43(growth associated protein 43,GAP43)、神经丝H(neurofilament-H,NF-H)、微管相关蛋白2(microtubule-associated protein 2,MAP2)、硫酸软骨素蛋白聚糖NG2(chondroitin sulfate proteoglycan NG2,NG2)及髓磷脂碱性蛋白(myelin basic protein,MBP)水平.结果:SCIR组脊髓组织有空洞,可见肿胀或核固缩的坏死或凋亡细胞,尼氏小体较少,SEVO可减轻上述损伤.SCIR组GAP43和NG2蛋白水平显著高于假手术组(P<0.01),吸入SEVO则进一步增加GAP43和NG2蛋白水平.SCIR组BBB评分,NF-H+、MBP+、β-catenin+GAP43+和β-catenin+MBP+细胞数量,NF-H、MAP2、MBP蛋白水平和胞质、核及总蛋白中β-catenin水平、核/胞质β-catenin比例显著低于假手术组(P<0.05);吸入SEVO后上述指标均被逆转,但XAV则可明显减弱SEVO的上述作用.结论:SEVO可促进轴突和髓鞘再生,减轻SCIR大鼠神经损伤,其机制可能与激活Wnt/β-catenin通路有关.

七氟烷、脊髓缺血再灌注、轴突再生、神经损伤、Wnt/β-catenin信号通路

38

R744.1;R363.2+1(神经病学与精神病学)

海南省自然科学基金资助项目No.821RC1112

2022-09-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1463-1469

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1000-4718

44-1187/R

38

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