三七总皂苷通过Notch3/Hes-1/p27Kip1信号通路抑制低氧性肺动脉高压大鼠肺血管重构

摘要：

目的:探讨Notch3/Hes-1/p27Kip1信号通路与低氧性肺动脉高压大鼠肺血管重构的关系及三七总皂苷(PNS)的干预作用.方法:将SPF级雄性SD大鼠采用随机编号分为3组:正常组(C组),低氧组(H组)和PNS组(P组),检测肺动脉压,称量右心室重量,HE染色和Masson染色观察肺血管重构情况,RT-qPCR检测大鼠肺组织中Notch3、Hes-1和p27Kip1的mRNA表达水平,Western blot检测大鼠肺组织中Notch3、Hes-1、p27Kip1,增殖细胞核抗原(PCNA)和caspase-3的蛋白水平.结果:与C组相比,H组大鼠的肺动脉压和右心室肥厚指数明显增加;肺血管重构现象明显;Notch3、Hes-1和PCNA的蛋白水平增加,p27Kip1和caspase-3的蛋白水平降低;Notch3和Hes-1的mRNA表达增加,p27Kip1的mRNA表达降低(P<0.05).经PNS干预后,与H组相比,P组大鼠的肺动脉压和右心室肥厚指数降低;肺血管重构现象改善;Notch3、Hes-1和PCNA的蛋白水平降低,p27Kip1和caspase-3的蛋白水平增加;Notch3和Hes-1的mRNA表达降低,p27Kip1的mRNA表达增加(P<0.05).结论:PNS可通过抑制Notch3/Hes-1/p27Kip1信号通路,减少低氧诱导的肺动脉高压大鼠肺血管重构.

关键词：肺动脉高压;低氧;三七总皂苷;Notch3/Hes-1/p27Kip1信号通路;血管重构

所属期刊栏目：38

分类号：R543.2;R363.2(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：浙江省介入肺脏病重点实验室建设项目No.2019E10014

在线出版日期：2022-03-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：209-214