circRNA_100395通过结合miR-31-5p抑制心肌细胞肥大相关基因的表达

摘要：

目的:探讨环状RNA(circRNA)_100395对心肌细胞肥大表型的影响及其作用机制.方法:通过RT-qPCR检测健康器官捐献者(n=8)与心衰患者(n=14)心肌组织中circRNA_100395及其宿主基因Kelch蛋白样家族成员20(KLHL20)的表达水平.原代分离、培养乳小鼠心室肌细胞(NMVCs),分别感染对照病毒(rAd-GFP)和circRNA_100395重组腺病毒(rAd-circRNA_100395)24 h,探究circRNA_100395对心肌肥大相关的β-肌球蛋白重链(β-MHC)、骨骼肌α-肌动蛋白(ACTA1)及心房钠尿肽(ANP)表达的影响.采用鬼笔环肽染色检测circRNA_100395对血管紧张素II(AngⅡ)处理的NMVCs肥大反应的影响.通过双萤光素酶报告基因实验及RNA pull-down实验验证微小RNA-31-5p(miR-31-5p)与circRNA_100395的结合作用.通过转染miR-31-5p mimic至NMVCs中,检测miR-31-5p对circRNA_100395抑制心肌肥大相关基因表达的影响.结果:在心衰患者心肌组织中,circRNA_100395表达水平及其宿主基因KLHL20的mRNA表达水平显著增加(P<0.05).过表达circRNA_100395可以降低NMVCs中心肌肥大相关基因Myh7(编码β-MHC蛋白)、Acta1及Anp的表达,抑制AngⅡ的促NMVCs肥大反应(P<0.01).双萤光素酶报告基因实验和RNA pull-down实验结果表明miR-31-5p与circRNA_100395存在相互结合作用.过表达miR-31-5p可减弱circRNA_100395对心肌细胞肥大的抑制作用.结论:circRNA_100395通过结合miR-31-5p发挥抑制心肌细胞肥大的作用.

关键词：心肌细胞肥大;环状RNA_100395;微小RNA-31-5p

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分类号：R542.2;R363.2(心脏、血管（循环系）疾病)

资助基金：国家自然科学基金;国家自然科学基金;广州市科技计划项目;广州市科技计划项目;广州市科技计划项目;广东省自然科学基金资助项目

在线出版日期：2022-02-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：56-64