远志皂苷元对缺氧/复氧诱导的PC12细胞铁死亡的影响

摘要：

目的:探讨远志皂苷元(Sen)对缺氧/复氧(H/R)损伤大鼠肾上腺嗜铬细胞瘤PC12细胞模型中铁死亡的影响及可能的机制.方法:培养高分化PC12细胞,构建H/R损伤细胞模型和erastin诱导铁死亡细胞模型.采用MTT法检测细胞活力;显微镜下观察细胞形态变化,微管相关蛋白2(MAP-2)荧光染色观察神经元突触的变化;检测细胞上清液乳酸脱氢酶(LDH)及细胞内亚铁离子(Fe2+)、总谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平;荧光探针DCFH-DA标记检测活性氧簇(ROS)水平;JC-1染色观察线粒体膜电位(ΔΨm)的变化;Western blot检测铁死亡相关蛋白(ACSL4、GPX4和SLC7A11)的表达.结果:确定H/R造模时间为缺氧12 h,复氧2 h,细胞活力降低约50％(P＜0.05);铁死亡造模条件为10 μmol/L铁死亡诱导剂erastin作用14 h,细胞活力降低约50％(P＜0.05).不同浓度Sen或铁死亡抑制剂ferrostatin-1(Fer-1)作用14 h后,细胞活力无显著变化(P＞0.05).Sen或Fer-1干预后,与模型组相比,细胞活力显著升高(P＜0.05).与对照组相比,H/R和erastin组细胞显著变小变圆,突触变短(P＜0.05),细胞上清液LDH水平及细胞内Fe2+和ROS水平显著升高(P＜0.05),细胞内GSH水平、GSH-Px活性和ΔΨm水平显著降低(P＜0.05).Sen或Fer-1干预后,与模型组相比,细胞形态接近正常,突触显著变长(P＜0.05),细胞上清液LDH水平及细胞内Fe2+和ROS水平显著降低(P＜0.05),细胞内GSH水平、GSH-Px活性和ΔΨm水平显著升高(P＜0.05).与对照组相比,H/R组和erastin组ACSL4蛋白表达显著升高,GPX4和SLC7A11蛋白表达显著降低(P＜0.05);Sen或Fer-1干预后,与模型组相比,ACSL4蛋白表达显著降低,GPX4和SLC7A11蛋白表达显著升高(P＜0.05).结论:H/R损伤PC12细胞模型中存在铁死亡,且Sen能抑制铁死亡,发挥保护细胞的作用,其机制可能与Sen提高细胞清除氧自由基能力、降低细胞内Fe2+水平和上调GPX4蛋白表达等有关.

关键词：缺氧/复氧损伤;铁死亡;远志皂苷元;PC12细胞;活性氧簇

所属期刊栏目：37

分类号：R743;R363.2(神经病学与精神病学)

资助基金：广东省自然科学基金资助项目No.2014A030313394

在线出版日期：2021-09-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共10页

页码：988-997