lncRNA TDRG1通过调节miR-101-3p促进结直肠癌细胞增殖、侵袭和迁移

摘要：

目的:研究长链非编码RNA(lncRNA)睾丸发育相关基因1(TDRG1)对结直肠癌(CRC)细胞增殖、侵袭和迁移的影响,并探讨其作用机制是否与微小RNA-1010-3p(miR-101-3p)相互作用有关.方法:收集40对CRC组织及相应的癌旁组织.采用RT-qPCR方法检测TDRG1和miR-101-3p在CRC组织及CRC细胞系中的表达.采用CCK-8法、集落形成实验和Transwell法评价TDRG1的体外功能.采用生物信息学和双萤光素酶报告分析方法探讨TDRG1和miR-101-3p之间关系.将shRNA和miRNA抑制剂转染CRC细胞,探讨其作用机制.结果:与匹配的癌旁组织相比,在CRC组织中观察到TDRG1的表达水平显著增加(P<0.05),而miR-101-3p的表达水平显著降低(P<0.05).Pearson相关分析显示,CRC组织中TDRG1与miR-101-3p呈负相关(r=0.624,P<0.01).使用萤光素酶测定法确认了miR-101-3p作为TDRG1的靶点结合.与人正常结肠细胞NCM460相比,TDRG1在CRC细胞系(HT-29、SW480和LoVo)中明显上调(P<0.05).敲减TDRG1的表达抑制了SW480细胞的活力和集落能力(P<0.05),并且迁移和侵袭细胞数量显著减少(P<0.05),而转染miR-101-3p抑制剂可减轻敲减TDRG1表达引起的改变.结论:TDRG1通过调节miR-101-3p促进CRC细胞的增殖、侵袭和迁移,提示TDRG1可能是CRC治疗的一个潜在靶点.

关键词：长链非编码RNA、睾丸发育相关基因1、微小RNA-101-3p、结直肠癌

所属期刊栏目：37

分类号：R735.3+5;R730.23(肿瘤学)

资助基金：重庆市科学技术局No.cstc2017shmsA130040

在线出版日期：2021-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：879-884