PPARγ在结核分枝杆菌感染小鼠脂质代谢中的作用

摘要：

目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)/CD36通路对结核分枝杆菌(MTB)感染小鼠脂质代谢的影响.方法:使用结核分枝杆菌毒株H37Rv,建立小鼠感染模型.实验分为对照组、MTB组、MTB+罗格列酮组和MTB+GW9662组.收集各组肺组织标本,检测感染小鼠肺组织荷菌量;分别采用RT-qPCR和Western blot法检测肺组织中PPARγ的mRNA和蛋白表达;采用免疫组织化学法检测肺组织CD36的表达;采用油红O染色检测肺组织脂质水平;HE染色后于普通显微镜下观察肺组织病理变化;收集各组血液标本,采用酶联免疫吸附法检测血浆中总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)的水平.结果:MTB显著升高小鼠肺组织PPARγ表达(P<0.01)及脂质水平(P<0.05),并诱导CD36表达,但降低小鼠血浆脂质浓度(P<0.05);PPARγ激动剂罗格列酮能够增强MTB所诱导的肺组织脂质水平的升高、血浆脂质浓度的下降及CD36的表达,并且加重肺组织结核性病理改变;PPARγ拮抗剂GW9662则逆转MTB所诱导的上述作用;各组小鼠肺组织PPARγ表达与荷菌量呈正相关(r=0.812,P<0.01).结论:PPARγ通过CD36途径影响MTB感染小鼠脂质代谢,MTB诱导的PPARγ表达对MTB是一种逃避机体免疫系统对其进行清除的逃逸机制,而这种逃逸与PPARγ活化所致脂质聚集有关.

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体γ、CD36、脂质代谢、结核分枝杆菌

所属期刊栏目：37

分类号：R52;R363.2(结核病)

资助基金：国家自然科学基金No.81760356

在线出版日期：2021-06-04（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：849-856