利多卡因对脓毒症大鼠心肌损伤及Nrf2/HO-1通路的影响

摘要：

目的:探究利多卡因对脓毒症大鼠心肌损伤及核因子E2相关因子2/血红素加氧酶1(Nrf2/HO-1)通路的影响.方法:健康雄性SD大鼠随机分为假手术组、模型组和利多卡因组,每组15只.模型组和利多卡因组采用盲肠结扎穿孔法制备脓毒症大鼠模型,假手术组大鼠仅打开腹腔而不进行盲肠结扎穿孔,造模后利多卡因组大鼠给予利多卡因10 mg/kg负荷剂量+10 mg·kg-1·h-1尾静脉输注3 h,假手术组和模型组输注等量生理盐水.采用ELISA法检测各组大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、肌红蛋白(Myo)和心肌肌钙蛋白I(cTnI)水平;TTC染色法检测各组大鼠心肌梗死面积,计算心肌梗死率;HE染色观察心肌损伤病理变化;生物化学法检测心肌组织中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平;RT-qPCR和Western blot法分别检测心肌组织Nrf2和HO-1 mRNA及蛋白的表达.结果:与假手术组比较,模型组大鼠心肌梗死率、血清中TNF-α、HMGB1、Myo和cTnI水平、心肌组织MDA含量及Nrf2、HO-1 mRNA和蛋白表达量显著升高(P<0.05),心肌组织SOD活性显著降低(P<0.01),心肌组织出现严重病理损伤;与模型组比较,利多卡因组大鼠血清中TNF-α、HMGB1、Myo和cTnI水平、心肌梗死率及心肌组织MDA含量显著降低(P<0.05),心肌组织SOD活性及Nrf2和HO-1 mRNA和蛋白表达量显著升高(P<0.01),心肌组织病理损伤减轻.结论:利多卡因可减轻脓毒症大鼠心肌损伤,其机制可能与促进心肌细胞Nrf2/HO-1通路激活,提高其抗氧化应激能力有关.

关键词：脓毒症、心肌损伤、利多卡因、Nrf2/HO-1通路、氧化应激

所属期刊栏目：37

分类号：R631+.2;R363.2(外科感染)

资助基金：浙江省医药卫生科技计划项目No.2018KY620

在线出版日期：2021-05-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：634-639