10.3969/j.issn.1000-4718.2021.04.005
淫羊藿苷通过抑制内质网应激减轻异丙肾上腺素诱导的H9c2细胞肥大损伤
目的:观察淫羊藿苷(ICA)对异丙肾上腺素(ISO)诱导的H9c2细胞肥大损伤的作用,并进一步探讨其机制是否与内质网应激(ERS)有关.方法:将对数生长期的H9c2细胞随机分为正常对照组、ISO(10μmol/L)组、ISO+ICA(10μmol/L)组、ISO+ICA(20μmol/L)组、ISO+ICA(40μmol/L)组、ISO+4-苯基丁酸(4-PBA,5 mmol/L)组和ISO+美托洛尔(Meto,5μmol/L)组,ICA、4-PBA及Meto预给药1 h,ISO作用48 h.采用MTT法测定细胞活力;检测细胞培养上清液中乳酸脱氢酶(LDH)活性以评价心肌细胞损伤程度;罗丹明标记的鬼笔环肽染H9c2细胞骨架,测定细胞表面积;Hoechst 33258和TUNEL染色测定细胞凋亡率;Western blot检测ERS标志蛋白葡萄糖调节蛋白78(GRP78)、GRP94和CCAAT/增强子结合蛋白同源蛋白(CHOP)的表达.结果:ICA能显著抑制ISO诱导的H9c2细胞肥大及凋亡,减少心肌细胞表面积及LDH的释放,降低细胞凋亡率,下调GRP78、GRP94和CHOP的表达.结论:淫羊藿苷能够有效抑制ISO诱导的H9c2细胞肥大及凋亡,其机制可能与抑制ERS相关信号通路有关.
淫羊藿苷、异丙肾上腺素、H9c2细胞、内质网应激、心肌肥大
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R541;R363.2(心脏、血管(循环系)疾病)
国家自然科学基金应急项目;湖北省知识创新专项自然科学基金项目;十堰市科学技术研究;开发计划项目;十堰市引导性科研项目
2021-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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