10.3969/j.issn.1000-4718.2021.04.002
肠道ChREBP缺陷导致小鼠对果糖不耐受
目的:探讨小肠上皮细胞中转录因子碳水化合物反应元件结合蛋白(ChREBP)在果糖耐受中的作用.方法:利用Cre/loxP系统,构建了ChREBP基因的肠道特异性敲除(ChGO)小鼠模型,并利用RT-qPCR、Western blot和免疫组化等技术,在基因组、mRNA和蛋白水平对该模型的基因敲除效率和组织特异性进行了鉴定分析.结果:表型分析显示,高果糖饮食可导致ChREBP敲除小鼠出现体重降低、摄食量减少和严重肠胀气等果糖不耐受的表现.机制研究发现ChREBP-β和Max样蛋白X(Mlx)可以协同促进小肠上皮细胞果糖特异性转运子葡萄糖转运蛋白5(GLUT5)编码基因Slc2a5的转录,而ChREBP缺陷导致高果糖饮食对Slc2a5基因的转录激活作用丧失.结论:ChREBP是果糖激活小肠上皮细胞Slc2a5基因转录所必需的转录因子,对维持机体的果糖耐受性至关重要.
碳水化合物反应元件结合蛋白、葡萄糖转运蛋白5、基因敲除、表型分析、果糖不耐受
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R363.2;R333(病理学)
国家自然科学基金重大研究计划;国家重点研发专项
2021-05-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共7页
586-592