情志刺激加速小鼠动脉硬化进展与SDF-1/CXCR4失衡的相关性研究
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1000-4718.2021.01.005

情志刺激加速小鼠动脉硬化进展与SDF-1/CXCR4失衡的相关性研究

引用
目的:通过观察情志刺激对载脂蛋白E基因敲除(ApoE-/-)小鼠血浆、血小板、主动脉、海马及骨髓组织中基质细胞衍生因子1(SDF-1)和CXC趋化因子受体4(CXCR4)表达的影响,揭示情志刺激加重动脉粥样硬化斑块易损性的可能机制.方法:30只8周龄雄性ApoE-/-小鼠随机分为正常对照组、高脂组和情志刺激模型组,每组10只,另取10只8周龄近交系C57BL/6J小鼠作为空白对照组.各组干预12周后取材,采用ELISA法检测小鼠血浆SDF-1和CXCR4含量,观察主动脉病理损伤程度,Western blot法检测各组小鼠血小板、主动脉、海马及骨髓中SDF-1和CXCR4的表达情况.结果:与空白对照组、正常对照组和高脂组比较,慢性不可预知温和应激(CUMS)情志刺激模型组小鼠主动脉中油红O染色显示动脉粥样硬化程度明显加重,血浆SDF-1和CXCR4含量显著增加(P<0.05),免疫组化可见主动脉组织SDF-1和CXCR4的平均吸光度显著升高(P<0.05).Western blot检测结果显示,CUMS情志刺激模型组小鼠血小板、主动脉和海马中SDF-1和CXCR4的表达量显著增加(P<0.05),骨髓中SDF-1和CXCR4的表达量显著降低(P<0.05).结论:SDF-1/CXCR4表达失调可能是情志刺激加速动脉粥样硬化进展的关键靶点通路.

动脉粥样硬化、情志刺激、基质细胞衍生因子1、CXC趋化因子受体4

37

R541.1;R363.2(心脏、血管(循环系)疾病)

国家自然科学基金资助项目No. 81774036

2021-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

34-40

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国病理生理杂志

1000-4718

44-1187/R

37

2021,37(1)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn