miR-206过表达对甲状腺乳头状癌细胞增殖和迁移的影响

摘要：

目的:明确微小RNA-206(microRNA-206,miR-206)对人甲状腺乳头状癌K1细胞增殖和迁移的影响,并初步探讨其可能的机制.方法:采用RT-qPCR技术检测各组细胞miR-206的表达水平;CCK-8实验和台盼蓝染色活细胞计数检测K1细胞的增殖能力;Transwell小室迁移实验检测K1细胞的迁移能力;利用生物信息学软件预测miR-206的靶基因;采用双萤光素酶报告基因检测法验证miR-206和c-Met的靶向关系;Western blot检测c-Met/AKT/mTOR通路中各蛋白水平的变化.结果:K1细胞瞬时转染miR-206 mimic后,RT-qPCR检测实验组K1细胞中miR-206的相对表达量较空白组和阴性对照组明显升高(P＜0. 01);CCK-8及台盼蓝拒染实验表明,转染miR-206 mimic的实验组中K1细胞的增殖较空白组和阴性对照组明显受到抑制(均P＜0. 01);Transwell实验发现,实验组K1细胞的迁移数低于空白组和阴性对照组(P＜0. 01);双萤光素酶报告基因检测表明,miR-206可负调控靶基因c-Met的表达;Western blot结果显示,实验组细胞中p-Met、p-AKT和p-mTOR蛋白的表达水平明显降低(P＜0. 01).结论:miR-206过表达可抑制甲状腺乳头状癌K1细胞的增殖和迁移能力,其作用机制可能与抑制c-Met/AKT/mTOR信号通路激活有关.

关键词：微小RNA-206、甲状腺乳头状癌、细胞增殖、细胞迁移、c-Met/AKT/mTOR信号通路

所属期刊栏目：36

分类号：R329.28;R736.1(人体形态学)

资助基金：山西省研究生教育创新项目No.2019SY241

在线出版日期：2020-06-09（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：871-876