黄芪甲苷对EPCs中SDF-1α/CXCR4的调控作用

摘要：

目的:探讨黄芪甲苷(AS-IV)对内皮祖细胞(EPCs)中CXC趋化因子受体4(CXCR4)和基质细胞衍生因子1α(SDF-1α)的调控作用及其作用机制.方法:体外培养大鼠骨髓源性EPCs,观察应用AS-IV及CXCR4的特异性阻断剂AMD3100后EPCs的增殖、黏附、迁移、凋亡和管状结构形成能力的变化,并分析AS-IV对EPCs中SDF-1α及CXCR4的mRNA和蛋白,以及p-CXCR4蛋白水平变化的影响.结果:AS-IV可以显著提升EPCs的增殖、黏附、迁移和管状结构形成能力,减轻EPCs的凋亡,上调EPCs中SDF-1α和CXCR4的mRNA和蛋白及p-CX-CR4蛋白的水平(P<0.05);AMD3100可以阻断AS-IV对CXCR4的mRNA和蛋白及p-CXCR4蛋白水平的上调作用,但不影响AS-IV对SDF-1α的mRNA和蛋白水平的上调作用.结论:AS-IV可能通过调控EPCs中SDF-1α/CX-CR4的表达而增强EPCs的生物学作用.

关键词：黄芪甲苷、内皮祖细胞、CXC趋化因子受体4、基质细胞衍生因子1α、血管新生

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分类号：R322.11;R329.2(人体形态学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81873106, 81473438;河南省高等学校重点研究项目19A360030,18B360011;南阳理工学院示范校建设专项研究项目SFX201706

在线出版日期：2019-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1587-1593