miR-204通过靶向Sirt1/p53信号通路抑制霍奇金淋巴瘤细胞增殖

摘要：

目的:探讨微小RNA-204(miR-204)对霍奇金淋巴瘤细胞增殖的作用,并研究其初步机制.方法:采用RT-qPCR检测霍奇金淋巴瘤组织中miR-204和Sirt1 mRNA的表达水平.在L428细胞中分别转染miR-204模拟物(miR-204 mimic)、Sirt1小干扰RNA(Sirt1 siRNA)和miR-204 mimic+pcDNA3.1-Sirt1后,CCK-8法与BrdU实验分别检测细胞活力和BrdU掺入量;Western blot检测Sirt1和乙酰化p53(acetylated p53,ac-p53)的表达水平.双萤光素酶报告基因法验证miR-204与Sirt1的靶向关系.结果:霍奇金淋巴瘤组织中miR-204低表达,Sirt1 mRNA高表达.与对照组相比,L428细胞转染miR-204 mimic或Sirt1 siRNA后,细胞活力、BrdU掺入量及Sirt1和ac-p53表达水平均显著降低(P<0.05).与单纯miR-204 mimic转染组相比,miR-204 mimic+pcDNA3.1-Sirt1共转染组L428细胞活力、BrdU掺入量Sirt1和ac-p53蛋白表达水平均显著升高(P<0.05).双萤光素酶报告基因实验结果表明,Sirt1是miR-204的靶基因.结论:miR-204对L428细胞增殖的抑制作用可能是通过抑制Sirt1表达和促进ac-p53上调来实现的.

关键词：微小RNA-204、霍奇金淋巴瘤、Sirt1蛋白、p53蛋白、细胞增殖

所属期刊栏目：35

分类号：R733.4;R363.2(肿瘤学)

资助基金：福建省卫生健康委员会青年科研资助项目2017-1-57

在线出版日期：2019-10-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：1557-1564