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10.3969/j.issn.1000-4718.2017.11.026

红细胞生成素抑制活性氧诱导的红细胞衰亡

引用
目的:观察红细胞生成素(erythropoietin,EPO)对过氧化氢(H2O2)刺激后红细胞衰亡(eryptosis)和红细胞中活性氧簇(reactive oxygen species,ROS)生成的影响,并探讨其可能机制.方法:将1%健康人红细胞悬液在以下3组不同的体外培养液中孵育:对照组(C组,培养基为PBS液)、H2O2组(H组,培养基为H2O2终浓度100μmol/L的PBS液)和EPO组(E组,培养基为H2O2终浓度100μmol/L、EPO终浓度2×104U/L的PBS液).分别在孵育24h和60h时,留取红细胞以备检测.使用流式细胞术检测红细胞的衰亡率、红细胞内ROS和红细胞内钙离子浓度([Ca2+]i),观察各检测指标的变化并分析其相关性.结果:红细胞衰亡率在C组随孵育时间延长而增加,在相同观察时点,H组较C组明显增加(P<0.01),E组较H组明显降低(P<0.01).H组红细胞的ROS生成较C组明显增多,[Ca2+]i较C组明显升高(P<0.01);E组红细胞的ROS生成较H组明显减少,[Ca2+]i较H组明显降低(P<0.05或P<0.01).结论:H2O2诱导健康红细胞加速衰亡,而EPO可以抑制H2O2诱导的红细胞衰亡,其机制可能与抗氧化及 [Ca2+]i的改变有关.

过氧化氢、红细胞衰亡、红细胞生成素、活性氧簇、细胞内钙离子浓度

33

R363;R692.5(病理学)

山东大学第二医院种子基金资助项目S2015010001;山东省自然科学基金资助项目ZR2014HM045

2017-12-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

2084-2089,2094

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中国病理生理杂志

1000-4718

44-1187/R

33

2017,33(11)

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