10.3969/j.issn.1000-4718.2017.10.025
辛伐他汀对小鼠巨细胞病毒肺炎Toll样受体2表达的影响
目的:观察辛伐他汀对小鼠巨细胞病毒(MCMV)肺炎小鼠肺组织Toll样受体2(Toll-like receptor 2,TLR-2)、干扰素γ(IFN-γ)和单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)表达的影响,并探讨辛伐他汀干预MCMV肺炎的可能机制.方法:将40只6~8周龄BALB/c小鼠随机分成5组:正常对照(NC)组、MCMV感染组和辛伐他汀干预(SMV1、SMV2和SMV3)组.SMV1、SMV2和SMV3组分别在腹腔注射MCMV前7 d、与MCMV同时和MCMV感染后3 d给予辛伐他汀(50 mg·kg-1·d-1,均连续给药7 d)灌胃,NC组及MCMV组分别予以同体积的生理盐水灌胃.HE染色观察小鼠肺组织的病理改变,real-time PCR检测MCMV DNA的变化,免疫组化和Western blot检测肺组织中TLR-2的表达,ELISA检测肺组织中IFN-γ和MCP-1的变化.结果:与NC组相比,MCMV组肺组织病理染色显示肺泡间质水肿,肺泡壁增宽,内可见大量炎性细胞浸润;肺组织中TLR-2的表达增加,MCMV DNA含量升高,肺组织中炎症因子IFN-γ和MCP-1明显增多(P<0.05).辛伐他汀干预后,与MCMV组相比,肺组织病理改变较前减轻,TLR-2的表达下降(P<0.05),MCMV DNA含量降低(P<0.05),炎性因子IFN-γ和MCP-1明显下降(P<0.05),且SMV1组TLR-2的表达量及MCMV DNA含量下降较SMV2和SMV3组更明显(P<0.05),而SMV2和SMV3两组相比差异无统计学显著性.结论:辛伐他汀干预通过下调TLR-2信号通路而降低TLR-2的表达,减少IFN-γ和MCP-1的分泌,并抑制MCMV DNA的复制,从而使肺组织的病理损害得以减轻;且提前给予辛伐他汀干预对预防MCMV的感染及减轻炎症反应具有重要作用.
辛伐他汀、巨细胞病毒、Toll样受体2、干扰素γ、单核细胞趋化蛋白1
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R373.9;R363(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
江苏省六大人才高峰项目2014-WSN-043
2017-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
1886-1890