10.3969/j.issn.1000-4718.2017.10.015
SRSF9/SRp30c通过调控GRβ对胶质瘤细胞增殖和迁移的影响
目的:探讨富含丝氨酸-精氨酸剪切因子9/富含丝氨酸-精氨酸蛋白30c(SRSF9/SRp30c)和糖皮质激素受体β(GRβ)在胶质瘤细胞中的表达及两者之间的关系.方法:用小干扰RNA(siRNA)靶向干扰胶质瘤U87细胞中SRSF9的表达,同时用慢病毒将短发卡RNA(shRNA)转染细胞,构建SRSF9敲减的U87稳转细胞株,通过荧光显微镜观察并检测转染情况.通过RT-qPCR和Western blot法检测SRSF9/SRp30c和GRβ的表达水平,CCK-8和细胞集落形成实验检测细胞的增殖能力,划痕实验检测细胞的迁移能力.结果:用2种方法敲减SRSF9后,SRSF9/SRp30c表达均降低,GRβ的表达水平也随之下降,差异有统计学意义(P<0.05).荧光显微镜观察结果表明,成功构建了稳转细胞株,转染效率超过80%.CCK-8实验和细胞集落形成实验的结果表明U87细胞在敲减SRSF9后,细胞活力和集落形成能力降低,差异有统计学意义(P<0.05);划痕实验结果表明U87细胞在敲减SRSF9后,迁移能力明显减弱,差异有统计学意义(P<0.05).结论:SRSF9/SRp30c可通过调控GRβ促进胶质瘤细胞的增殖和迁移.
胶质瘤、糖皮质激素受体β、富含丝氨酸-精氨酸剪切因子9/富含丝氨酸-精氨酸蛋白30c、细胞增殖、细胞迁移
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R363;R739.4(病理学)
国家自然科学基金资助项目81372710
2017-11-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1825-1830