FSD-C10调节阿尔茨海默病双转基因小鼠炎性微环境

摘要：

目的:探讨新型Rho激酶抑制剂FSD-C10对阿尔茨海默病(Alzheimer disease,AD)模型小鼠脑内炎性微环境的调节作用.方法:采用双转染人β-淀粉样蛋白前体(β-amyloid protein precursor,APP)695swe基因和人早老素1(presenilin-1,PS1)ΔE9突变基因的8月龄小鼠作为AD动物模型,随机分为模型组和FSD-C10治疗组,分别经腹腔注射生理盐水和FSD-C10(25 mg·kg-1·d-1)持续治疗2个月,同月龄野生型小鼠作为正常对照组.应用Morris水迷宫(Morris water maze,MWM)实验检测小鼠学习和记忆能力.采用免疫组化和Western blot技术检测小鼠脑组织β-淀粉样蛋白(Aβ)、磷酸化Tau蛋白(p-Tau)、β位点APP剪切酶(BACE)、Toll样受体4(TLR-4)、磷酸化核因子κB(p-NF-κB)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)和精氨酸酶1(Arg-1)的表达.结果:与模型组相比,FSD-C10干预能显著改善APP/PS1双转基因小鼠学习和记忆能力,减少海马区Aβ1-42、p-Tau和BACE的表达,抑制脑内炎症信号通路TLRs/NF-κB轴TLR-4的表达和p-NF-κB的激活,减少iNOS的表达,增加Arg-1的表达.结论:FSD-C10干预能明显改善APP/PS1双转基因小鼠的学习和记忆能力,其机制可能是通过抑制TLRs/NF-κB信号通路激活,减少炎症因子的分泌及促进M1型炎性小胶质细胞向M2型抗炎小胶质细胞转化,从而改善APP/PS1双转基因小鼠脑组织炎症微环境.

关键词：APP/PS1双转基因小鼠、FSD-C10、炎症微环境、TLRs/NF-κB通路

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分类号：R363;R741(病理学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81471412, 81272163;山西省国际科技合作项目2013081058;山西中医学院"2011"培育计划项目2011PY-1;大同市科技局基础研究计划项目2017136, 2014105-1;大同大学校科研项目2016K10

在线出版日期：2017-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共9页

页码：1729-1737