MicroRNA-146a通过靶向TAK1诱导胃癌SGC-7901细胞凋亡

摘要：

目的: 观察微小RNA-146a (miR-146a)对胃癌SGC-7901细胞凋亡的影响及其可能的分子机制.方法: 将miR-146a mimic(上调miR-146a表达)和miR-146a inhibitor(下调miR-146a表达)分别转染至人胃癌SGC-7901 细胞中,同时设置miRNA 无义序列转染为阴性对照组(NC组).RT-qPCR检测转染后胃癌细胞miR-146a的表达水平;CCK-8法和流式细胞术检测miR-146a对SGC-7901胃癌细胞生长活力和凋亡的影响;RT-qPCR和Wes-tern blot法检测miR-146a上调或下调对转化生长因子β激活激酶1(TAK1)/核因子κB (NF-κB)通路的影响. 结果: 在SGC-7901细胞中,上调miR-146a表达显著促进细胞凋亡,而下调miR-146a表达则显著抑制细胞凋亡.与NC组相比,miR-146a mimics转染SGC-7901细胞后,TAK1的mRNA和蛋白表达均明显下降,差异均有统计学显著性(P<0.05),而miR-146a inhibitors转染组TAK1的mRNA和蛋白质表达则显著增加(P<0.05),提示miR-146a负调控TAK1表达.敲低TAK1促进SGC-7901细胞凋亡(P<0.01),而TAK1过表达TAKI则抑制SGC-7901细胞凋亡(P<0.01).此外,过表达miR-146a和敲低TAK1均能显著上调NF-κB抑制蛋白α(IκBα)和下调B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)表达.结论: 本研究结果表明miR-146a通过靶向TAK1抑制NF-κB途径,从而诱导胃癌细胞凋亡.

关键词：胃癌SGC-7901细胞、微小RNA-146a、转化长因子β激活激酶1、核因子κB

所属期刊栏目：33

分类号：R730.23(肿瘤学)

资助基金：温州市科技计划项目Y20130231

在线出版日期：2017-08-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1436-1442