10.3969/j.issn.1000-4718.2017.04.020
miR-let-7d通过调控核受体PPARγ促进肺癌细胞的增殖和侵袭
目的: 探讨miR-let-7d对肺癌细胞核受体过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的调控及对肺癌细胞增殖和侵袭的影响.方法: 用生物信息学分析与PPARγ相关的microRNA,通过质粒报告基因验证miR-let-7d的作用靶点;利用Western blot法筛选出PPARγ表达水平低的肺癌细胞株;通过双萤光素酶标记和Western blot法验证miR-let-7d对肺癌细胞中PPARγ表达的调控作用;通过集落形成实验检测miR-let-7d对肺癌细胞增殖能力的调控作用;通过Transwell侵袭实验检测miR-let-7d对肺癌细胞侵袭能力的作用.结果: 生物信息学的分析结果证明miR-let-7d可以调控核受体PPARγ的蛋白表达;在核受体PPARγ的3'UTR包含2个功能性的miR-let-7d结合位点;PPARγ是miR-let-7d的直接靶点,miR-let-7d可在蛋白和mRNA水平直接调控PPARγ的表达;miR-let-7d inhibitor通过升高PPARγ的表达促进肺癌细胞的增殖和侵袭能力.结论: miR-let-7d能够通过靶向增加具有抑癌作用的核受体PPARγ的表达水平,抑制肺癌细胞的增殖和侵袭能力.
肺癌、微小RNA-let-7d、过氧化物酶体增殖物激活受体γ
R730.23(肿瘤学)
新乡医学院博士科研启动基金资助项目505079;新乡医学院第一附属医院博士科研启动基金资助项目xyyfy2015BS-006
2017-05-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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