NFATc1对裸鼠上皮性卵巢癌移植瘤脉管生成的影响

摘要：

目的：探讨胞浆活化T细胞核因子1（nuclear factor of activated T-cells， cytplasmic 1， NFATc1）对人卵巢癌SKOV3细胞裸鼠移植瘤生长和肿瘤脉管生成的影响及其可能机制。方法：NFATc1 siRNA转染人上皮性卵巢癌细胞株SKOV3，免疫荧光及RT-PCR测量转染效率和基因抑制率，选取效率最高的序列建立裸鼠皮下移植瘤模型，测量各组裸鼠肿瘤体积，观察NFATc1 siRNA的体内抗肿瘤作用。免疫组织化学检测各组肿瘤组织NFATc1的表达情况，并使用细胞角蛋白染色标记上皮性来源，CD34标记微血管，podoplanin标记微淋巴管。分别计算各组微血管及微淋巴管密度并进行统计学分析。应用RT-PCR及Western blot检测各组移植瘤组织NFATc1、CXC趋化因子受体2（CXCR2）、成纤维细胞生长因子2（FGF-2）及血小板源性生长因子BB（PDGF-BB）的mRNA及蛋白表达水平。结果：3条特异性序列均可显著降低NFATc1的表达水平，以siRNA-1169最佳。 NFATc1在空白组及阴性对照组瘤组织高表达。干扰组抑瘤率为57.08％，且重量和体积均低于2个对照组。空白组和阴性对照组的微血管密度和微淋巴管密度明显高于干扰组。对照组比较，NFATc1 siRNA可以在mRNA水平上明显抑制NFATC1、CX-CR2、FGF-2和PDGF-BB的转录。 Western blot各组细胞在相应位置出现NFATc1、CXCR2、FGF-2和 PDGF-BB条带，空白组与阴性对照组的吸光度最强，与干扰组比较具有显著差异。结论： NFATc1 siRNA明显抑制人卵巢癌SKOV3细胞裸鼠皮下移植瘤生长和肿瘤脉管生成，下调CXCR2、FGF-2及PDGF-BB的表达可能为其途径之一。

关键词：NFATc1、上皮性卵巢癌、肿瘤脉管生成

所属期刊栏目：32

分类号：R730.23;R711(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目81402126

在线出版日期：2016-04-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共8页

页码：193-200