m iR－21在周围神经损伤时调控雪旺细胞凋亡

摘要：

目的：探讨周围神经损伤时，微小RNA－21（microRNA－21，miR－21）与雪旺细胞（SC）凋亡的关系及相关分子机制。方法：采用实时荧光定量PCR（ real－time PCR）检测动物模型中miR－21以及人第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源基因（phosphatase and tensin homologue deleted on chromosome 10，PTEN）的表达情况；通过将miR－21类似物（miR－21－mimic）、miR－21抑制物（miR－21－inhibitor）和阴性对照miRNA（negative control miRNA， NC－miRNA）转染入RSC96细胞中，构建出过表达miR－21的雪旺细胞株（ MI－SC）、抑制miR－21表达的雪旺细胞株（ IN－SC）及表达对照miRNA的雪旺细胞株（ NC－SC）；采用流式细胞仪检测3组细胞的凋亡情况； real－time PCR检测3组细胞中miR－21以及PTEN的表达情况；Western blot检测3组细胞中PTEN及凋亡相关蛋白激活型caspase－3（ cleaved caspase－3）的表达情况。结果：神经损伤组miR－21的表达量与对照组相比明显升高，神经损伤组PTEN mRNA的表达水平与对照组相比明显降低；与NC－SC相比，上调miR－21组细胞的凋亡比例减少，PTEN mRNA及蛋白的表达水平降低，cleaved caspase－3的表达水平降低，下调miR－21组细胞的凋亡比例增加，PTEN mRNA及蛋白的表达水平升高，cleaved caspase－3的表达水平升高（P＜0．05）。结论： miR－21可能通过下调PTEN的表达抑制雪旺细胞的凋亡，从而可能在周围神经的损伤修复中发挥作用。

关键词：周围神经损伤、微小RNA-21、雪旺细胞、细胞凋亡

分类号：R363(病理学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目No．30901542；广东省自然科学基金自由申请项目No．2014A030313055；产学研合作项目No．2014B090901043；广东省科技计划No．2012B031800056；中山大学高校基本业务费青年教师培育资助项目12ykpy44

在线出版日期：2015-12-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2047-2052