过表达BMP9对人肺鳞状细胞癌细胞NCI-H520迁移和侵袭的影响
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1000-4718.2015.11.001

过表达BMP9对人肺鳞状细胞癌细胞NCI-H520迁移和侵袭的影响

引用
目的:探讨骨形态发生蛋白9(bone morphogenetic protein 9,BMP9)对人肺鳞状细胞癌细胞NCI-H520迁移和侵袭的影响及其机制。方法:采用RT-PCR和Western blot法分别检测NCI-H520细胞和正常人支气管上皮( HBE)细胞中BMP9的mRNA和蛋白表达水平;用AdBMP9感染NCI-H520细胞,RT-PCR和Western blot法验证BMP9的变化;应用划痕愈合实验检测各组细胞的迁移能力, Transwell小室检测迁移和侵袭能力,并用RT-PCR和Western blot法检测迁移相关因子基质金属蛋白酶2( MMP2)的mRNA和蛋白水平。 Western blot法检测BMP-Smad经典通路中Smad1/5的磷酸化水平( p-Smad1/5)。用BMP特异性拮抗剂AdNoggin与AdBMP9共处理NCI-H520细胞,检测p-Smad1/5及细胞迁移能力的变化。结果:BMP9在NCI-H520细胞中的mRNA和蛋白水平均比在HBE细胞中低;AdBMP9感染的NCI-H520细胞中BMP9的mRNA和蛋白水平均明显升高,细胞迁移和侵袭能力均明显下降,MMP2的mRNA和蛋白水平下降,且p-Smad1/5的表达水平明显上调。在NCI-H520细胞中,Noggin能有效逆转BMP9导致的p-Smad1/5升高和细胞迁移抑制能力。结论:外源性BMP9转入肺鳞癌细胞NCI-H520可明显抑制其迁移侵袭的能力,该抑制作用可能与BMP-Smad信号通路的激活有关。

骨形态发生蛋白9、肺鳞状细胞癌、细胞迁移、细胞侵袭

R735.7;R730.23(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目NSFC 31200971

2015-12-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

1921-1927

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国病理生理杂志

1000-4718

44-1187/R

2015,(11)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn