LRP-1调控血管完整性的研究进展

摘要：

低密度脂蛋白相关受体1（ low-density lipoprotein receptor-related protein-1，LRP-1）属于低密度脂蛋白受体家族的成员，是一种定位于胞浆膜上介导胞吞作用的受体蛋白，目前发现其配体种类已超过40种，包括最近发现的金属蛋白酶组织抑制物1（ tissue inhibitor of metalloproteinase-1， TIMP-1）［1］。部分研究显示LRP-1在平滑肌细胞、巨噬细胞、神经细胞和纤维细胞表面呈高水平表达。由于LRP-1能够与多种结构及功能各异的配体相互作用使得其不仅能介导胞吞作用，而且能够参与维持血脑屏障的完整性，调控巨噬细胞和平滑肌的增殖迁移［2］，调节信号通路和介导黏着斑的降解等，从而有效保护和维持血管的稳定性。基因组学相关分析发现，LRP-1基因是腹主动脉瘤［3］、高脂血症［4］以及冠心病的易感位点。此外，近来陆续有研究表明表达于血管平滑肌［5］和巨噬细胞中［6］的LRP-1能有效阻碍血管动脉粥样硬化的形成，从而保护脉管系统。文章综述了 LRP-1调节血管完整性的发现、作用机制及功能研究进展，揭示血管形成过程中以LRP-1介导的特异性胞内信号通路反应机制，展望LRP-1作为认识和研究血管壁性疾病的新靶点。

关键词：低密度脂蛋白相关受体1、凝血因子Ⅷ、胞吞、信号通路

分类号：R363(病理学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目No．81172050；四川省科技厅资助项目14ZC2765

在线出版日期：2015-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：759-763