源于人诱导多能干细胞并表达脑啡肽酶2的巨噬细胞可降解β淀粉样蛋白

摘要：

近日，日本科学家发现人诱导多能干细胞（ iPS细胞）衍生的巨噬细胞在阿尔茨海默病（ AD）的治疗中具有应用前景。在前期研究中，他们建立了从人iPS细胞生成具有增殖活性的巨噬细胞样髓系细胞（ iPS-ML）的技术，并发现iPS-ML能降低加入到培养基中的Aβ水平，且iPS-ML的培养上清液能减轻Aβ的神经毒性。在该研究中，他们又构建了表达Aβ特异性单链抗体Fc受体融合形式（anti-AβscFv）的iPS-ML；此外，还让iPS-ML表达脑啡肽酶2（NEP2；一种能够降解Aβ的蛋白酶）。在体外，NEP2而非anti-AβscFv的表达可以增强iPS-ML降解培养基中可溶性Aβ寡聚体并减轻Aβ神经毒性的能力。将表达NEP2的iPS-ML（ iPS-ML／NEP2）注入5XFAD小鼠（ AD小鼠模型）脑内，可见有iPS-ML／NEP2注入的脑组织液中Aβ的水平显著降低。这些结果表明，iPS-ML／NEP2可能成为治疗AD的一种有效药物。

机标关键词：多能干细胞、脑啡肽酶、巨噬细胞、可降解、神经毒性、培养基、阿尔茨海默病、培养上清液、治疗、增殖活性、有效药物、应用前景、小鼠模型、细胞生成、髓系细胞、脑组织液、单链抗体、特异性、可溶性、科学家

分类号：R96;R91

在线出版日期：2015-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

页码：614-614