微小 RNA-16对 K562细胞向巨核细胞系分化的影响

摘要：

目的：观察微小RNA-16（microRNA-16，miR-16）对人白血病细胞K562向巨核细胞系分化的影响，并初步探索其中可能的机制。方法：在K562细胞中通过转染miR-16模拟物（ mimics）或miR-16抑制物（ inhibi-tor），实时荧光定量PCR检测miR-16的水平变化，通过流式细胞术检测巨核细胞系分化指标CD41、CD42b及CD61的表达。用Western blotting检测miR-16对下游白血病癌基因（ myeloblastosis oncogene，MYB）蛋白水平的影响，进而利用流式细胞术检测miR-16是否通过影响MYB调控CD41、CD42b及CD61的表达。结果：转染miR-16-mimics可显著升高K562细胞中的miR-16水平并促进CD41、CD42b及CD61的表达（P＜0.05），而转染miR-16-inhibitor可明显抑制K562细胞中的miR-16水平同时降低CD41、CD42b及CD61的表达（ P＜0.05）；Western blotting证实miR-16可调控MYB蛋白水平，而沉默MYB可逆转miR-16对CD41、CD42b及CD61表达的调控作用。结论：miR-16可通过调控MYB的表达，调节人白血病细胞K562向巨核细胞系分化的能力。

关键词：微小RNA-16、白血病癌基因、巨核细胞系分化、血小板

分类号：R558;R363.2(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2015-04-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：585-589