TLR4通过 NF-κB 信号途径对宫颈癌细胞增殖的影响

摘要：

目的：研究Toll样受体4（Toll－like receptor 4，TLR4）小干扰RNA（siRNA）是否通过NF－κB信号途径下调Bcl－2而抑制宫颈癌细胞的增殖。方法：设计并合成针对TLR4基因的3条特异性siRNA）及阴性siRNA，并同时设立空白对照，然后用脂质体Lipofectamine TM 2000转染细胞。通过半定量RT－PCR 和Western印迹法分别检测转染前后HeLa细胞中TLR4 mRNA和蛋白表达水平，Western印迹法检测p65及Bcl－2蛋白表达水平，MTT法和平板克隆检测细胞增殖率，Annexin V－FITC／PI染色流式细胞术检测细胞凋亡，流式细胞术检测细胞周期。结果：3条针对TLR4基因的siRNA均能抑制TLR4的 mRNA和蛋白表达，其中TLR4－siRNA－003的沉默效率最高。转染TLR4－siRNA－00348 h后细胞中TLR4的mRNA和蛋白表达水平分别下调62％和89％，p65及Bcl－2蛋白水平明显下调，同时细胞增殖明显受到抑制，细胞凋亡率显著升高，细胞周期被阻滞于G1期。结论： TLR4特异性siRNA能够有效沉默TLR4基因表达，并通过NF－κB信号通路下调Bcl－2而显著抑制宫颈癌HeLa细胞的增殖。 TLR4可能成为治疗宫颈癌的一个新靶点。

关键词：宫颈癌、Toll样受体4、小干扰RNA、NF-κB信号通路、细胞增殖

分类号：R737.33;R363(肿瘤学)

在线出版日期：2015-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：301-307