大鼠急性脑缺血模型中基质金属蛋白酶9和转化生长因子β1的表达及其组织来源分析

摘要：

目的：探讨大鼠急性缺血模型中基质金属蛋白酶9（matrix metalloproteinase 9，MMP-9）和转化生长因子β1（ transforming growth factorβ1，TGF-β1）的表达及其组织来源。方法：280～330 g雄性Wistar大鼠，使用线栓法建立急性大鼠脑缺血模型，并采用Zealonga 5分制评分法评定模型建立的效果。分别取正常对照组、假处理组以及缺血后6 h、12 h、1 d、2 d、6 d和14 d组大鼠的大脑皮质和海马，采用定量 PCR检测脑组织中MMP-9和TGF-β1的表达。取对应时点各组大鼠大脑进行MMP-9和TGF-β1的原位组织化学染色。取对应时点各组大鼠血浆，以酶联免疫法（ ELISA）检测MMP-9和TGF-β1的浓度变化。结果：定量PCR结果显示MMP-9 mRNA水平在急性缺血6 h即开始升高，到急性缺血2 d时最高。而TGF-β1 mRNA水平在急性缺血12 h开始升高，到急性缺血6 d时达到最高水平。与假处理组样本相比，缺血时间为12 h、1 d、2 d、6 d和14 d的样本有显著差异（P＜0．05）。原位组织化学染色结果表明从急性脑缺血后1 d起，大脑的皮质和海马区域开始有MMP-9表达。急性脑缺血后2 d左右，大脑皮质的MMP-9染色最明显。在急性缺血2 d后皮质和海马区域开始能观察到TGF-β1表达，6 d时最明显。 ELISA结果显示缺血后12 h，血浆中即可检测到MMP-9和TGF-β1的表达。与假处理组相比，缺血1 d时2种因子的表达差异显著（P＜0．05）。结论：大鼠急性脑缺血模型中其脑组织是急性脑缺血后MMP-9和TGF-β1的来源之一，该发现为进一步开展相关研究提供了线索。

关键词：基质金属蛋白酶9、转化生长因子β1、急性脑缺血

分类号：R363(病理学)

资助基金：内蒙古自治区教育厅高等学校科学研究项目NJZY12224

在线出版日期：2014-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1789-1793