西兰花多肽组分 II 诱导神经胶质瘤细胞凋亡的作用及其机制研究
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10.3969/j.issn.1000-4718.2014.09.008

西兰花多肽组分 II 诱导神经胶质瘤细胞凋亡的作用及其机制研究

引用
目的:探讨西兰花多肽组分II诱导胶质瘤细胞凋亡的作用及机制。方法:培养人神经胶质瘤SHG-44细胞,将其分为对照组以及3、10、30和100 mg/L西兰花多肽组分II组,MTT法检测西兰花多肽组分II作用后细胞活力的变化;Annexin V/PI 检测细胞的凋亡率;倒置显微镜观察西兰花多肽组分II诱导细胞凋亡的形态学变化;免疫细胞化学和Western blotting 法检测西兰花多肽组分II作用后Bax、Bcl-2蛋白表达,Western blotting法检测caspase-3蛋白表达。结果:西兰花多肽组分II作用SHG-44细胞24 h、48 h和72 h时均可以降低细胞活力,作用呈时间-剂量依赖性。 Annexin V/PI检测细胞凋亡率发现,各用药组细胞凋亡率随着药物剂量的增加而显著升高。倒置显微镜下观察,西兰花多肽组分II作用SHG-44细胞72 h后,各用药组细胞的密度随药物浓度升高而明显降低,并可见到明显的凋亡小体。细胞免疫组织化学和Western blotting 结果显示,药物作用SHG-44细胞72 h后,与对照组比较,细胞Bax蛋白表达呈上升趋势,Bcl-2蛋白表达呈下降趋势,各用药组Bax/Bcl-2比值均明显增加(P<0.05或P<0.01);Western blotting检测caspase-3蛋白发现,各药物组caspase-3蛋白表达量均增加,与空白对照组比较,30和100 mg/L西兰花多肽组分II组差异有统计学意义( P<0.01)。结论:西兰花多肽组分II可提高神经胶质瘤细胞中Bax/Bcl-2蛋白的比值,促进caspase-3蛋白活化,从而诱导肿瘤细胞凋亡。

西兰花、神经胶质瘤、细胞凋亡

R739.4(肿瘤学)

国家自然科学基金资助项目 No.81201671;吉林省科技厅资助项目 No.20130412002XH; No.20140414049GH;吉林省教育厅资助项目2014370

2014-10-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1584-1589

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中国病理生理杂志

1000-4718

44-1187/R

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