小鼠来源诱导多能干细胞定向分化为神经元的体外实验研究

摘要：

目的：探讨源于小鼠的诱导多能干细胞（ induced pluripotent stem cells ， iPSCs）体外定向分化为神经元的方法，为大量稳定地获得神经元及提供种子细胞治疗脊髓损伤奠定体外实验基础。方法：源于小鼠的iPSCs在不同的诱导培养基中经悬浮、贴壁、再悬浮和再贴壁培养。免疫荧光检测iPSCs多能性标志物、神经干细胞及其分化细胞标志物的表达。 RT-PCR检测神经元及胶质细胞基因表达并行神经元基因测序鉴定，流式细胞术检测iP-SCs定向分化为神经干细胞及进一步分化为神经元的比例。结果：源于小鼠的iPSCs表达干细胞多能性标志物Sox2、Oct4和SSEA1。悬浮培养可以形成类球形拟胚体；经诱导及机械分离后的细胞可形成神经球，神经球经诱导后可分化为神经元。免疫荧光显示iPSCs可诱导出表达nestin的神经球，贴壁培养的神经球可分化为分别表达微管相关蛋白2（MAP-2）、胶质细胞原纤维酸性蛋白（GFAP）及髓磷脂碱性蛋白（MBP）的神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞。 RT-PCR及基因鉴定结果显示形成小鼠神经元；流式细胞术检测结果显示分化细胞中神经干细胞和神经元的比例分别为63．93％±1．47％和21．40％±1．70％。结论：源于小鼠的诱导多能干细胞能够稳定地在体外定向分化为神经元，为脊髓损伤的治疗提供了一个可靠的细胞来源。

关键词：小鼠、诱导多能干细胞、神经元、定向分化、机械分离

分类号：Q813;R318(生物工程学(生物技术))

资助基金：国家自然科学基金资助项目 No．31170947；广东省自然科学基金资助项目 No．S2012020011099； No． S2013010016413；广州市科技计划2013J4100062

在线出版日期：2014-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：763-768