血管紧张素Ⅱ对人单核细胞源树突状细胞免疫功能的影响

摘要：

目的：探讨血管紧张素II（Ang II）对人单核细胞源树突状细胞（DCs）免疫成熟进程及摄取氧化低密度脂蛋白（ Ox-LDL）功能的影响。方法：采用密度梯度离心结合免疫磁珠法分离人外周血CD14＋单核细胞，经含100μg/L重组人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（rhGM-CSF）和50μg/L重组人IL-4（rhIL-4）的RPMI-1640培养液培养，诱导分化为未成熟DCs。经不同浓度的Ang II干预24 h，另用10μmol/L血管紧张素II受体1拮抗剂洛沙坦预处理后再加入Ang II干预，采用流式细胞术检测细胞免疫表型（CD83和HLA-DR），酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测细胞培养上清液中细胞因子（ IL-12和IFN-γ）的浓度；通过加入10 mg/L的荧光DiI标记的Ox-LDL，用流式细胞仪检测DiI-Ox-LDL的摄取分数；采用real-time PCR法检测清道夫受体A（SR-A）、CD36和凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1（LOX-1） mRNA的表达。结果：（1） Ang II干预可上调DCs表面成熟标志物CD83和HLA-DR的表达，且分泌细胞因子IL-12和IFN-γ水平升高，10μmol/L洛沙坦预处理可明显抑制Ang II诱导的DCs 成熟。（2） Ang II干预可促进DCs对DiI-Ox-LDL的摄取，洛沙坦预处理可部分抑制DCs对DiI-Ox-LDL的摄取。（3） Ang II干预可上调LOX-1 mRNA的表达，但对SR-A和CD36的表达无明显影响，洛沙坦预处理可明显抑制LOX-1mRNA的表达，但SR-A和CD36的表达无明显变化。结论：Ang II可促进DCs的免疫成熟，并且可能通过上调LOX-1的表达，促进DCs对Ox-LDL的摄取，这可能是Ang II促动脉粥样硬化的新机制。

关键词：树突状细胞、氧化低密度脂蛋白、血管紧张素II、洛沙坦、凝集素样氧化低密度脂蛋白受体1

分类号：R363(病理学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目No．81300209；上海自然科学基金资助项目12ZR1405200

在线出版日期：2014-06-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：681-685