10.3969/j.issn.1000-4718.2013.11.026
口服盐酸法舒地尔治疗小鼠EAE有效性初探
目的:探讨盐酸法舒地尔口服对实验性自身免疫性脊髓炎(EAE)的治疗效果及机制.方法:采用髓鞘少突胶质细胞糖蛋白33-35肽(MOG35-55)免疫雌性C57BL/6小鼠建立慢性EAE模型,随机分为EAE模型组和法舒地尔治疗组.免疫后第3天,对照组予以灌胃生理盐水,治疗组予以法舒地尔,每天1次至免疫后第27天.比较2组小鼠体重变化和临床评分.第28天处死动物,脊髓冰冻切片进行髓鞘染色和HE染色,流式细胞术检测脾细胞M1型和M2型巨噬细胞的表型,ELISA法检测脾细胞培养上清液白细胞介素 10(IL-10)、白细胞介素 1β(IL-1β)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的释放.结果:法舒地尔口服推迟EAE发病时间,减缓EAE症状,减少体重下降,减少EAE髓鞘脱失和中枢神经系统炎症浸润,抑制M1型巨噬细胞CD16/32表达,增加M2型巨噬细胞CD206和IL-10表达,同时抑制炎症细胞因子IL-1β和TNF-α的释放.结论:法舒地尔口服具有良好的治疗效果,可明显减轻中枢神经系统的髓鞘脱失和炎症病灶.其作用机制可能使M1型巨噬细胞向M2型转化,从而抑制炎症细胞因子释放.
法舒地尔、口服、实验性自身免疫性脊髓炎、巨噬细胞、细胞因子类
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R320.54(人体形态学)
国家自然科学基金资助项目81070957,81272163;山西中医学院"2011计划"培育计划资助项目2011PY-1;2013年度国家国际科技合作专项项目2013DFA30700;山西省青年自然科学基金资助项目2012021034-2;山西大同大学青年科学研究项目2010Q6
2014-01-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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