10.3969/j.issn.1000-4718.2013.11.008
PI3K/mTOR双重抑制剂PF-04691502诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡
目的:检测PI3K/mTOR双重抑制剂PF-04691502对人胃癌SGC-7901细胞增殖和凋亡的影响及可能的分子机制.方法:MTT法检测细胞活力;流式细胞术分析细胞周期变化;Annexin V-FITC/PI双标法测定细胞凋亡;免疫印迹分析细胞内蛋白表达的变化.结果:PF-04691502处理SGC-7901细胞后,降低细胞的活力并促进细胞阻滞于G1期,同时抑制cyclin D1的表达并上调p21的蛋白水平.PF-04691502可明显诱导SGC-7901细胞凋亡,其机制与其促进caspase家族成员的活化并切割聚(腺苷二磷酸核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]底物密切相关.结论:PI3K/mTOR 双重抑制剂PF-04691502能够通过阻滞细胞周期来抑制SGC-7901细胞的增殖,同时能够激活细胞内caspase,使PARP发生剪切而诱导细胞凋亡.
PF-04691502、PI3K/mTOR、细胞增殖、细胞凋亡、半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶类
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R966(药理学)
国家自然科学基金资助项目81272683;山东省自然科学基金资助项目ZR2011HQ034
2014-01-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
1962-1965