siRNA抑制PPARγ表达对绒癌细胞JEG-3侵袭力的影响

摘要：

目的:采用小分子干扰RNA(siRNA)技术特异性地抑制绒癌细胞株JEG-3中过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)的表达,研究PPARγ影响JEG-3细胞侵袭力的机制.方法:将实验设为实验组(转染PPARγ基因的特异性siRNA)、阴性对照组(转染阴性对照siRNA)和空白对照组(不转染任何siRNA片段,其它试剂与另两组相同),采用实时定量PCR技术从mRNA水平检测PPARγ及黏蛋白-1(MUC1)的表达;利用Transwell侵袭实验观察siRNA转染JEG-3细胞后细胞侵袭力的变化.结果:siRNA使PPARγ mRNA的表达水平下调了(75.0±0.8)% (P<0.05),MUC1 mRNA的表达水平下调了(65.0±1.3)% (P<0.05),JEG-3细胞侵袭Matrigel的能力显著增强(P<0.05).结论:PPARγ表达水平的下降能相应下调MUC1的表达水平,并增强滋养细胞的侵袭能力,推测PPARγ可能通过调节MUC1基因影响滋养细胞的侵袭能力,从而参与了子痫前期等病理妊娠的发生.

关键词：过氧化物酶体增殖物激活受体γ、小干扰RNA、黏蛋白-1、JEG-3细胞

所属期刊栏目：28

分类号：R714.24(妇产科学)

在线出版日期：2012-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：829-833