10.3969/j.issn.1000-4718.2011.12.008
百里醌对血管生成及胰腺癌生长的影响
目的:探讨百里醌对血管生成和胰腺癌生长的影响及其机制.方法:采用贴壁选择法培养人脐血内皮祖细胞(EPCs),细胞免疫组化检验细胞中血管内皮生长因子受体-2(VEGFR-2)、VIII因子和 CD34表达,证实细胞属性;观察不同浓度(10 nmol/L、20 nmol/L和40 nmol/L)百里醌对EPCs小管形成的影响;不同浓度(20 μmol/L、40 μmol/L和80 μmol/L)百里醌作用人胰腺癌细胞株PANC-1后,Western blotting检测胰腺癌细胞中血管内皮生长因子(VEGF)表达的变化;建立裸鼠胰腺癌原位移植瘤模型,分成对照组和百里醌组,实验结束后观察百里醌对裸鼠胰腺癌生长的抑制作用;免疫组织化学法检测裸鼠胰腺肿瘤组织中Ki-67、CD34和VEGF的阳性表达.结果:体外成功培养出人脐血EPCs,百里醌可显著抑制体外EPCs小管形成;并抑制体外人胰腺癌PANC-1细胞中VEGF的表达;与对照组相比较,百里醌可明显抑制荷瘤裸鼠中胰腺肿瘤生长,并下调Ki-67、CD34和VEGF在胰腺肿瘤组织中的阳性表达.结论:百里醌可抑制体内外血管生长,有望作为治疗胰腺癌的血管抑制药物.
胰腺肿瘤、百里醌、内皮祖细胞
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R735.9(肿瘤学)
温州市科技局资助项目Y20090121
2012-02-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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