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10.3969/j.issn.1000-4718.2011.06.038

重组人髓鞘少突胶质细胞糖蛋白的表达、纯化及免疫原性

引用
目的:建立人少突胶质细胞糖蛋白细胞外Ig样结构域(MOGIgd)的硫氧还蛋白(TrxA)融合表达系统,探讨表达产物MOGIgd- TrxA融合蛋白的免疫原性.方法:(1)应用RT-PCR方法,以人脑组织的总RNA为模板扩增出编码MOGIgd的cDNA序列,将MOGIgd cDNA克隆到TrxA融合表达载体pET32a(+)中,重组质粒pET32a-MOGIgd经表型筛选、酶切鉴定及测序鉴定后,转化至BL21(DEB)trxB-宿主菌中经异丙硫代钠-β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,并通过金属鳌合亲和层析柱进行纯化.(2)C57BL/6小鼠分为MOGIgd- TrxA组(MOG组)、硫氧还蛋白组(TrxA组)及正常对照组(NC组),12只/组,各组以相应抗原乳剂免疫小鼠制作实验性自身免疫性脑脊髓炎(EAE)模型后观察其临床神经功能和组织病理学改变(HE染色和髓鞘Luxol fast blue染色)评价模型质量.结果:(1)成功获取高产量32 kD MOGIgd- TrxA融合蛋白,以包涵体形式表达,纯化后纯度达95%左右.(2)MOG组小鼠75%(9/12)发病,于免疫后第(12.14±2.04)d发病,呈慢性非缓解型病程;发病动物组织切片HE染色和髓鞘染色显示不同程度炎性细胞浸润和髓鞘脱失.结论:成功建立人MOGIgd的TrxA融合表达系统,表达产物MOGIgd-TrxA融合蛋白可作为免疫原诱导EAE动物模型.

髓鞘少突神经胶质细胞糖蛋白、脑脊髓炎、实验性自身免疫性、多发性硬化

27

R341.32(人体生物化学、分子生物学)

浙江省自然科学基金资助项目Y2080949

2011-09-02(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1245-1248

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中国病理生理杂志

1000-4718

44-1187/R

27

2011,27(6)

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