miR-181b对肝癌HepG2细胞增殖以及Bcl-2和SP1蛋白表达的影响

摘要：

目的:研究miR-181b对人肝癌G2细胞(HepG2)中B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)和转录因子SP1蛋白及mRNA表达的调节作用,探讨miR-181b对HepG2细胞增殖的影响.方法:用人工合成的miR-181b相应的双链互补DNA片段,插入miRNASelectTM pEGP-miR载体中,经测序鉴定后克隆microRNA的高表达质粒;用脂质体将miR-181b高表达质粒转染进HepG2细胞,经嘌呤霉素筛选获得阳性克隆.用RT-PCR技术和Western blotting方法分别检测该细胞系中Bcl-2和SP1的mRNA和蛋白表达情况.用MTT法检测HepG2细胞增殖的变化情况.结果:Western blotting结果显示miR-181b能够减少Bcl-2和SP1蛋白质的表达,RT-PCR分析显示Bcl-2和SP1 mRNA表达减少.MTT显示转染后细胞的生长速率比未转染的细胞明显减慢. 结论:miR-181b抑制HepG2肝癌细胞增殖, 提示可能与其下调Bcl-2和SP1 的表达有关.

关键词：miRNA、B细胞淋巴瘤/白血病-2、转录因子SP1、HepG2细胞

所属期刊栏目：26

分类号：R730.23(肿瘤学)

在线出版日期：2010-12-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：2106-2111