10.3969/j.issn.1000-4718.2010.11.004
胸腺嘧啶核苷双阻断法诱导SGC-7901细胞周期同步化研究
目的:探讨胸腺嘧啶核苷(TdR)双阻断法对人胃癌细胞SGC-7901细胞周期的影响.方法:取对数生长期的SGC-7901细胞,加入2 mmol/L、4 mmol/L和8 mmol/L TdR孵育15 h,去除TdR孵育10 h,再次加入不同浓度的TdR孵育15 h后收集各组细胞,流式细胞术分析细胞周期各时相细胞百分比.经不同浓度TdR双阻断法诱导SGC-7901细胞后,再去除TdR孵育12h,收集各组细胞分析细胞周期各时相细胞百分比.结果:SGC-7901细胞经2 mmol/L、4 mmol/L和8 mmol/LTdR双阻断法诱导,收获G0/G1期的细胞数分别为77 3%、77 5%和77 0%.再次去除TdR培养 12 h后,各期细胞百分比又可恢复正常范围.结论:2 mmol/L TdR双阻断法诱导SGC-7901细胞即可在短时间内获得大量的G0/G1期细胞,是一种理想的获得大量处于"基态"的细胞的方法.
胸腺嘧啶核苷双阻断法、SGC-7901细胞、细胞周期
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R735.2(肿瘤学)
国家自然科学基金资助项目30973811
2010-12-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
2097-2100