线粒体基因ND3、ND4L核苷酸变异与弱精子症相关分析
目的:对弱精子症(AST) 精子线粒体DNA ND3、ND4L基因突变检测和分析,探索弱精子症致病的分子机制.方法:收集弱精子症患者50例,年龄匹配的对照42例,用密度梯度离心将弱精子症患者和对照组的不同活力精子进行分离,扩增线粒体ND3、ND4L基因,测序和比对,比较弱精子症组和对照组线粒体ND3、ND4L基因核苷酸变异和单体型差异.结果:在弱精子症组和对照组中共检测出22个变异位点,其中A10157G和A10313C未见报道,G10320A、A10398G、T10609C为错义突变.A10398G和C10400T核苷酸变异率在弱精子症组显著低于对照组(P<0.05),G10310A核苷酸变异率在弱精子症组显著高于对照组(P<0.05);单体型分析可见弱精子症组单体型N百分率(33/50)显著高于对照组(14/42)(P<0.05),单体型R9在弱精子症组(15/50)的比例显著高于对照组(4/42)(P<0.05);单体型F1、F2和R9的前向运动精子百分率显著低于单体型M和M rest(P<0.05).对弱精子症同一病例不同活力精子进行检测,有2例不同活力的精子的线粒体单体型存在差异,活力好的精子为单体型M,而活力差的精子为单体型N;在50例弱精子症中有2例活力中等和活力差的精子标本中检测出G10310A异质性突变,而在活力好的精子标本中无G10310A突变.结论:线粒体单体型与精子活力可能存在一定的相关性;线粒体DNA 10398G-10400T多态性可能是精子活力的有益因素,线粒体DNA G10310A突变可能是精子活力的有害因素.
弱精子症、基因、ND3、ND4L、核苷酸变异、单体型
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R394.3
浙江省自然科学基金资助项目Y206582;温州市科技计划资助项目:Y20060063
2010-04-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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