10.3321/j.issn:1000-4718.2009.07.036
TGF-β1对肌成纤维细胞MMP-2激活的影响
目的:观察转化生长因子β1(TGF-β1)对鼠肌成纤维细胞(C2C12细胞)分泌基质金属蛋白酶2(MMP-2)及其激活的影响,探讨其内在机制.方法:用不同浓度的TGF-β1(0、1、5、μg/L)干预C2C12细胞24 h,200 pmol/L Smad3基因短干扰RNA(siRNA-Smad3)转染C2C12细胞24 h,用ELISA方法测定MMP-2及其活性型MMP-2.结果:(1(0、1、5 10μg/LTGF-β1干预C2C12细胞24 h,ELISA检测总MMP-2的结果(μg/L)分别为177±20、180 ±15、171±18、179±28,方差分析无显著差异(P>0.05);活性型MMP-2分别为23.09 ±4.37、14.42 ±2.30、9.50±1.18、4.48±0.69,比较差异显著(P<0.01).(2)μg/L TGF-β1干预C2C12细胞4 h、12 h和24 h,总MMP-2 ELISA值分别为160±16(对照组)/157±17(干预组)、174±6/174 ±16、187±12/189±18,不同时点干预组总MMP-2值比较无差异,P>0.05;活性型MMP-2值分别为:16.92±1.26(对照组)/16.53 ±2.56(干预组)、22.70±3.03/8.00 ±2.02、23.15±2.66/9.39±2.60,干预组活性型MMP-2值比较有差异,P<0.01.(3)200 pmol/L siRNA-Smad3转染C2C12细胞24 h,再用μg/L TGF-β1干预C2C12细胞24 h,活性型MMP-2值分别是20.80 ±1.53(siRNA-control,空白对照组)、9.82 ±2.18(siRNA-control+5μg/L TGF-β1,内对照组)、20.09 ±2.27(siRNA-Smad3+ μg/L TGF-β1,实验组);实验组和内对照组比较差异显著(P<0.01),实验组和空白对照组比较无显著差异(P>0.05).结论:TGF-β1并不影响C2C12细胞分泌MMP2,但显著抑制MMP-2的活化;siRNA-Smad3阻断Smad3信号转导可以消除TGF-β1对MMP-2活化的抑制作用.
成纤维细胞、基因、Smad3、转化生长因子β、RNA干扰、基质金属蛋白酶
25
R363(病理学)
2009-09-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共3页
1430-1431,1434