遗传性白内障小鼠晶状体的比较蛋白质组分析

摘要：

目的:比较研究先天性遗传性白内障的晶状体蛋白质表达谱的改变.方法:采用自发的Crygs基因突变先天性隐性遗传白内障小鼠模型,分别提取白内障与正常小鼠晶状体总蛋白,进行固相pH梯度(IPG)等电聚焦双向电泳,R-250染色,使用PDQuest 7.30图像分析软件分析电泳图像.选择部分差异蛋白点胶上酶解,应用MALDI-TOF/TOF仪器进行串联质谱(MS/MS)鉴定及分析.结果:上样量为882 μg时,白内障和正常小鼠分别检测到(417±53)个蛋白点(n=3)和(370±41)个蛋白点(n=3).上样量为190 μg时,白内障和正常小鼠分别检测到(60±7)个蛋白点和(57±5)个蛋白点(n=3).对γS、BFSP/filensin、γf、βA1、βB1、β2和αB等7种差异蛋白进行了鉴定.突变小鼠晶状体正常γS、念珠状纤维结构蛋白(BFSP/filensin)缺失,γF表达下调(<4倍),异常βA1、βB1、β2和αB表达上调(>4倍),分子量比正常小,提示βA1、βB1、βB2和αB可能发生裂解.结论:蛋白质的双向电泳和质谱分析有助于基因突变后下游蛋白的功能分析.Crygs基因突变导致γS晶状体蛋白的异常,并引起细胞骨架蛋白(BFSP/filensin)和其它晶状体蛋白(γF、βA1、βB1、βB2和αB等)继发改变,从而间接诱发白内障.

关键词：小鼠、晶体蛋白类、蛋白质组

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分类号：R363.1;R776.1(病理学)

资助基金：高等学校博士学科点专项科研基金资助项目20060246056;上海市卫生局青年基金资助项目2006Y10

在线出版日期：2009-09-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1415-1419