MAPK通路抑制剂对低氧高二氧化碳性肺动脉收缩的影响

摘要：

目的:观察肺主动脉环、二级肺动脉环在急性低氧高二氧化碳介质中张力的变化;探讨MAPK信号通路抑制剂U0126、SB203580对低氧高二氧化碳性肺血管收缩的影响.方法:制备离体SD大鼠肺主动脉环、二级肺动脉环.分别观察肺主动脉环、二级肺动脉环在常氧及急性低氧高二氧化碳介质中的张力变化;在急性低氧高二氧化碳条件下分别用U0126、SB203580孵育二级肺动脉,观察各自对低氧高二氧化碳性肺动脉收缩的影响.结果:在常氧条件下,肺主动脉、二级肺动脉张力均无明显变化.急性低氧高二氧化碳条件下二级肺动脉发生双向性收缩反应,肺主动脉只在低氧高二氧化碳早期出现较明显的收缩峰,后期则变化不明显.二级肺动脉分别经ERK1/2上游激酶抑制剂U0126、p38 MAPK通路抑制剂SB203580孵育后,Ⅱ期持续收缩幅度明显下降(P<0.05),Ⅰ期快速收缩峰、Ⅰ期舒张均没有明显变化.结论:在离体条件下,急性低氧高二氧化碳(PO2=30-35mmHg,PCO2=55-60 mmHg)可使肺主动脉出现早期快速收缩,并可使二级肺动脉环发生双向性收缩反应;急性低氧高二氧化碳条件下,U0126、SB203580均能减弱二级肺动脉环的Ⅱ期持续收缩反应.这为临床治疗缺氧和高碳酸血症引起的肺血管收缩及肺动脉高压提供了理论依据.

关键词：肺动脉、低氧、高碳酸血、细胞外信号调节激酶类、p38MAP激酶

所属期刊栏目：24

分类号：R363(病理学)

资助基金：浙江省科技攻关资助项目2006C33073

在线出版日期：2008-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1538-1542