海带多糖L01抑制血小板活性与血管内皮细胞保护作用

摘要：

目的:探讨海带多糖L01抑制血小板活性与保护血管内皮细胞(VEC)的关系.方法:采用注射肾上腺素(Adr)法建立大鼠VEC损伤模型,滤过法测定大鼠血小板黏附性,火棉胶玻片法观察血小板表面聚集活性,酶联免疫吸附双抗体夹心(ELISA)法测定大鼠血浆血管性血友病因子(Vwf)含量,免疫组化检测主动脉完整内皮长度(μm).结果:模型组自造模第3 d起大鼠血小板聚集率、第4 d起血小板黏附率均分别高于生理盐水组(P＜0.05,P＜0.01),L01高剂量(50 mg/kg)、低剂量(10 mg/kg)组第4 d和第5 d大鼠的血小板黏附率和聚集率低于模型组(P＜0.05,P＜0.01); 造模第4 d,模型组大鼠血浆vWF水平高于生理盐水组(P＜0.05); L01高剂量组大鼠血浆vWF水平低于模型组(P＜0.05); 造模第5 d,模型组与生理盐水组比较、L01高、低剂量组与模型组比较,均呈现出同样的结果(P＜0.05); 造模第4 d和第5 d免疫组化检测主动脉完整内皮长度显示,模型组长度小于生理盐水组,L01高剂量、低剂量组长度明显大于模型组(P＜0.05).结论:L01抑制血小板活性的作用与保护VEC有关.

关键词：海带属、多糖类、血小板、内皮细胞、von Willebrand因子

所属期刊栏目：23

分类号：R363(病理学)

资助基金：广西自然科学基金桂科自0229033

在线出版日期：2007-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：674-677