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10.3321/j.issn:1000-4718.2006.12.032

急性胰腺炎大鼠胰、肝组织IκBα的表达及中药新清胰汤的影响

引用
目的:研究核因子κB抑制蛋白(IκBα)在急性胰腺炎(AP)大鼠胰腺和肝脏组织中的表达及中药新清胰汤Ⅱ号[Qing Yi TangⅡ(QYT)]的影响.方法:70只SD大鼠随机被分为正常对照组(n=10)、AP+QYT组(n=30)、AP+生理盐水(NS)组(n=30).经胰胆管逆行注射4%去氧胆酸钠复制AP模型;给予QYT(AP+QYT组)或NS(AP+NS组)灌胃,每5 h重复1次.造模后1 h、4 h和10 h分批处死动物.荧光定量RT-PCR、Western blotting分别检测胰腺和肝脏组织IκBα在mRNA水平和蛋白水平的表达,后者包括磷酸化形式和非磷酸化形式;ELISA法检测血清白三烯C4(LTC4)浓度;HE染色观察胰腺和肺组织病理学变化.结果:AP大鼠肝脏组织中IκBα mRNA表达在各个时点均显著高于正常对照组(P<0.01,P<0.05);AP+QYT组显著低于AP+NS组(P<0.05).与IκBα的mRNA表达相一致,肝脏和胰腺组织中IκBα蛋白表达(无论其磷酸化形式和非磷酸化形式)在AP大鼠均高于正常对照组(P<0.05);AP+NS组IκBα蛋白磷酸化形式表达在观测时间内增高;QYT可抑制该形式的表达(P<0.05).AP大鼠血清LTC4浓度明显高于正常对照组,呈时间依赖性;AP+QYT组血清LTC4浓度明显低于AP组(P<0.05).病理学检查见AP大鼠胰腺组织水肿、出血、肺间质水肿、出血,炎症细胞大量浸润,随AP的病程而加重;QYT治疗组的病理变化较轻.结论:QYT可通过抑制IκBα的磷酸化等机制减轻AP时局部和全身的炎症反应.

胰腺炎、I-κB、中草药

22

R363(病理学)

国家自然科学基金30370643

2007-01-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

2438-2442

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中国病理生理杂志

1000-4718

44-1187/R

22

2006,22(12)

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