PPARγ受体激动剂抑制急性肺损伤大鼠肺脏粘附分子和趋化因子的表达
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3321/j.issn:1000-4718.2006.08.023

PPARγ受体激动剂抑制急性肺损伤大鼠肺脏粘附分子和趋化因子的表达

引用
目的:探讨过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)激动剂-罗格列酮(ROSI)对急性肺损伤大鼠肺脏细胞间粘附分子-1(ICAM-1)和中性粒细胞趋化因子(CINC)-1表达的影响.方法:雄性Wistar大鼠36只,随机分为对照组、ROSI组、GW9662(PPARγ拮抗剂)组、脂多糖(LPS,6 mg/kgiv)组、ROSI-LPS组(ROSI 0.3 mg iv +LPS)和GW9662-ROSI-LPS组(ROSI给药前20 min iv 0.3 mg/kg GW9662).注射LPS后4 h测定肺组织湿/干重比(W/D)、髓过氧化物酶(MPO)活性、丙二醛(MDA)和CINC-1含量,免疫组化法检测肺组织ICAM-1蛋白表达.结果:ROSI预处理能显著抑制LPS所致肺组织MPO活性和MDA含量升高,减轻肺水肿,并降低CINC-1和ICAM-1的蛋白表达(P<0.01).上述效应可被PPARγ拮抗剂逆转.结论:ROSI预处理能减轻LPS诱导的肺损伤,其机制可能通过激活PPARγ,从而抑制肺组织ICAM-1和CINC-1的表达.

过氧化物酶体增殖物激活受体γ、肺损伤、急性、脂多糖类、胞间粘附分子1、炎症趋化因子类、罗格列酮

22

R363(病理学)

军队医药卫生科研项目01-L003

2006-09-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1558-1561

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国病理生理杂志

1000-4718

44-1187/R

22

2006,22(8)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn