10.3321/j.issn:1000-4718.2006.05.005
小鼠端粒酶蛋白亚单位真核表达载体的构建和序列测定
目的:克隆小鼠端粒酶蛋白亚单位(mTERT)的cDNA,构建真核表达载体并进行序列测定.方法:从肝癌细胞中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增mTERT的基因编码区序列,将序列定向克隆至真核表达载体pAC,并进行序列测定.结果:获得mTERT编码区3 369bp的cDNA片段,用PCR和限制性内切酶分析鉴定,表明获得重组质粒pAC-mTERT.通过对mTERT编码区cDNA序列测序证实其与GenBank中的已知序列一致.结论:成功克隆了mTERT编码区序列,并构建了其真核表达载体,为以TERT为基础的肿瘤生物治疗奠定基础.
端粒、末端转移酶、寡核苷酸序列分析、真核表达载体
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R363(病理学)
科技部科研项目2003CB515507
2006-06-05(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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