10.3321/j.issn:1000-4718.2005.09.002
肿瘤坏死因子受体Ⅱ196位点基因多态性与SLE 相关性及功能研究
目的:调查中国汉族人群肿瘤坏死因子受体Ⅱ(TNFRⅡ)196位基因多态性与SLE的关系并构建野生和突变的逆转录病毒载体以研究其功能差异. 方法: 利用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测了106例SLE和119例健康人TNFRⅡ196位的基因型.扩增TNFRⅡ196M cDNA 克隆到PMD18-T载体上,定点突变为TNFRⅡ196R,然后亚克隆到逆转录病毒载体PLXSN上(PLXSN-TNFRⅡ196M和PLXSN-TNFRⅡ196R)并分别转染大鼠系膜细胞,以 ELISA法观察对系膜细胞产生IL-6的影响. 结果: (1)SLE组TNFR Ⅱ 196R等位基因型明显高于正常组(35.2% vs 14.3%,P<0.05);(2)成功构建野生型和突变型重组逆转录病毒载体;(3)rhTNFα刺激后196R型转染系膜细胞产生IL-6明显高于196M型(P<0.05). 结论: TNFRⅡ196R与中国汉族人群SLE相关,其可以高效转导TNFα的信号,可能参与SLE发病.
红斑狼疮、系统性、肿瘤坏死因子受体Ⅱ、白细胞介素6
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R363(病理学)
国家"211"工程建设项目98151;高等学校博士学科点专项科研项目082005
2005-10-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
1669-1674