10.3321/j.issn:1000-4718.2005.07.036
地塞米松介导胸腺细胞凋亡过程中线粒体和细胞结构蛋白的变化
目的:研究地塞米松(DEX)介导的小鼠胸腺细胞凋亡过程中线粒体质量和结构蛋白变化特点.方法:以地塞米松(DEX)诱导小鼠胸腺细胞凋亡为模型,利用Annexin V-FITC/PI双染流式细胞术研究细胞凋亡和坏死,JC-1染色流式细胞术检测线粒体膜电势(△ψm)和线粒体质量,利用CFDA-SE染色流式细胞术检测细胞结构蛋白变化.结果:在1×10-6mol/L DEX诱导下,小鼠胸腺细胞在6 h凋亡比率为(51.25±5.51)%,对照组为(12.03±2.00)%,差异显著(P<0.01);DEX组坏死比率为(30.25±3.67)%,对照组为(10.11±1.11)%,差异显著(P<0.01).DEX组在6h时点的线粒体质量显著低于对照组(P<0.01),FL1平均荧光强度分别为(561.62±54.27)和(900.25±38.80).DEX同时引起线粒体膜电势的显著下降(P<0.01),对照组FL2平均荧光强度为(267.51±26.48),DEX组为(133.17±12.29).成熟T细胞培养48 h,CFDA-SE法仅检测到亲代单一细胞峰;而在Con A刺激条件下出现3个子代峰.对照组小鼠胸腺细胞在CFDA-SE染色培养6 h条件下,存在(5.25±1.15)%的低荧光强度细胞群,而在DEX刺激下,该群细胞占(47.39±9.76)%,并且在直方图结果上形成明显的细胞峰.结论:DEX诱导小鼠胸腺细胞凋亡过程中,线粒体质量和细胞结构蛋白均有所下降;CFDA-SE染色流式细胞术可以作为基于细胞结构蛋白变化的凋亡定量检测方法.
地塞米松、胸腺细胞、细胞结构蛋白、细胞凋亡、线粒体
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R363(病理学)
国家高技术研究发展计划863计划2001AA215131;广东省自然科学基金04300653;暨南大学校科研和教改项目51204066
2005-09-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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