亮肽素、TLCK和乳铁蛋白对人结肠肥大细胞类胰蛋白酶释放的影响

摘要：

目的:探讨亮肽素、N-甲苯磺酰-L-赖氨酸氯甲基化酮(TLCK)和乳铁蛋白对人结肠肥大细胞释放类胰蛋白酶的影响.方法:人结肠组织经酶消化后,细胞成份用全HBSS重新悬浮.激发过程在LP4试管中、37℃条件下完成.类胰蛋白酶水平用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定.结果:亮肽素、TLCK和乳铁蛋白无明显刺激人结肠肥大细胞释放类胰蛋白酶的作用.但可以剂量依赖性的方式抑制抗IgE抗体诱导的类胰蛋白酶释放,抑制范围在36.6%-47.6%.在37℃条件下同结肠细胞预培养20min与无预培养相比,亮肽素和TLCK对抗IgE抗体诱导的类胰蛋白酶释放的抑制作用无明显改变.亮肽素、TLCK和乳铁蛋白均可以抑制CI诱导的类胰蛋白酶释放,抑制范围在27.1%-44.1%.在37℃条件下同结肠细胞预培养20min与无预培养相比,亮肽素对CI诱导的类胰蛋白酶释放的抑制作用明显增强,TLCK则无此特点.结论:我们首次发现类胰蛋白酶抑制剂可抑制人结肠肥大细胞IgE依赖性和非依赖性类胰蛋白酶释放,提示类胰蛋白酶抑制剂可治疗炎症性肠病或其它肥大细胞相关疾病.

关键词：亮肽菌素类、乳铁蛋白、肥大细胞

所属期刊栏目：21

分类号：R33(人体生理学)

资助基金：国家自然科学基金30140023;李嘉诚基金C0200001

在线出版日期：2005-09-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1411-1414