人源性抗HBc单链抗体真核表达载体的构建及其细胞内表达

摘要：

目的:构建人源性抗HBc单链抗体的真核表达载体并在细胞内表达.方法: 采用DNA重组技术将特异性人源性抗HBc单链抗体基因插入真核表达载体pEGFP-c1;转染HepG2细胞,经G418筛选细胞,荧光倒置显微镜观察细胞内抗HBc单链抗体与绿色荧光蛋白融合表达情况,并用ELISA法检测HBc单链抗体基因的细胞内表达.结果: 成功地构建了人源性抗HBc单链抗体的真核表达载体.转染HepG2细胞并筛选后,经荧光倒置显微镜观察,细胞内有绿色荧光蛋白表达;ELISA检测细胞内表达的单链抗体片段具有HBcAg结合活性.结论: 人源性抗HBc单链抗体的真核表达载体的构建并在细胞内成功表达,为胞内抗HBc单链抗体的进一步研究奠定了基础.

关键词：肝炎核心蛋白、乙型、基因表达、HepG2细胞

所属期刊栏目：21

分类号：R363(病理学)

在线出版日期：2005-06-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：915-918